有点流于皮毛，但看完感觉真的，发展中国家贫富差距太大了，而且全靠奇闻逸事上新闻才能治到病，美国病例大概是靠保险吧，最后美国大兵肯定是国家福利………

我女儿也是RDEB，出生就有皮损，皮肤很脆弱，强烈摩擦或者撞击就会起泡，虽然没有片中的男生那么严重，她的人生才刚开始，就需要每天和药水绷带打交道，现在还不知道什么是痛，但未来很有可能需要承受正常小朋友不必要承受的痛苦和折磨。我只希望尽自己可能让她享受这个世界，不埋怨我们带她来到这个世界。也希望健健康康的人们知足常乐吧。

被标题误导点开看了。患有cutis laxa的一家也太艰苦了...... 最后主角还说不怨谁，要积极地去帮助更多患罕见病的人。太佩服了。希望她接下来的人生都能顺遂、平安。第一集真的有点玄学色彩，应该进行更深入的对比实验、检测之类的。

也不算很罕见的疾病吧，尤其是第一集整得特别像走近科学

只看了190公斤男孩： 作为一辈子的农村妇女，突然能体验到因儿子的肥胖带来的“出名”；这无疑增加了母亲的虚荣心and爱子之心，从而导致母亲增大给儿子的喂食。从根本上来说还是因为父母受教育程度低下，并未能意识到孩子的肥胖除了带来名人效应外，还会影响身心健康严重会死亡。